Перейти к содержимому

Бласты мультипотентные K-562

клеточная линия / Homo sapiens / Хронический миелолейкоз (мультипотентные гемопоэтические злокачественные клетки, которые спонтанно дифференцируются в узнаваемые предшественники эритроцитарного, гранулоцитарного и моноцитарного ряда).

Как заказать?
Вид животного:
Человек, Homo sapiens.
Происхождение:
Хронический миелолейкоз
Возраст:
пожилой человек
Ткань:
Костный мозг
Морфология:
лимфобласт, суспензионная
Гистологический диагноз:
Хронический миелолейкоз (мультипотентные гемопоэтические злокачественные клетки, которые спонтанно дифференцируются в узнаваемые предшественники эритроцитарного, гранулоцитарного и моноцитарного ряда).
Канцерогенез:
спонтанный из плеврального выпота во время бластного криза
Получены тумороиды:
да
Подкожный рост:
да
Молекулярный профиль:
CD7 (25%), изоферменты AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1, PGM3.Экспрессия bcr/abl
Кариология:
Число хромосом стволовой линии триплоидно, причем 2S-компонент встречается в 4,2% случаев. Пятнадцать маркеров (M1 и M(15)) встречались почти во всех S-метафазах. Спонтанные неспецифические дицентрические изменения происходили, но редко. Нестабильные маркеры также встречались редко. X был дисомическим, а N9 - нуллисомным. Филадельфийская хромосома встречается реже. ни в одной из 15 исследованных метафаз не была обнаружена.
Контроль контаминации:
не обнаружено
Заражение вирусами:
Ядерный антиген Эпштейна-Барра не обнаружен
Контроль видовой идентичности:
кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
Область применения:
онкология, 3D клеточная культура, Исследование патологии иммунной системы, Иммунология
Способ культивирования:
in vitro частично адгезия, in vivo (см. Приложение 1).
Условия культивирования in vitro:
среда – IМЕМ сыворотка – эмбриональная бычья 10%. процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25 %: версен 0.02 % (1:3), кратность рассева 1:3 -1:5 криоконсервация – ростовая среда 65%, 5% ДМСО, 30% эмбриональная бычья сыворотка (см. Приложение 1).
Физическое состояние образца:
заморожен.
Криоконсервация:
жидкая часть и пары азота (см. Приложение 1).
Жизнеспособность после криоконсервации:
94% (окраска трипановым синим после разморозки).
История:
J. Ponten и associates с 1966 -1969 , Allen, 2016.
Коллекции:
НИИМЧ им. акад. А.П. Авцына' ФГБНУ 'РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского', ATCC.
Патент, сертификат:
нет
Примечание:
возможна трансфекция, высокочувствительной мишени in vitro для анализа естественных киллеров. исследования подтвердили, что это эритролейкемия человека. В других указанно что (эритро, миело, лимфо онкопролиферация).
Предполагаемое использование:
эти образцы предназначены только для лабораторных исследований.