Опухоль, вызванная вирусом лейкемии мыши Абельсона RAW 264.7
клеточная линия / Mus musculus / моноцитарный лейкоз
- Вид животного:
- Мышь Mus musculus.
- Происхождение:
- моноцитарный лейкоз
- Возраст:
- половозрелый
- Ткань:
- асцит
- Морфология:
- моноциты/макрофаги
- Гистологический диагноз:
- моноцитарный лейкоз
- Получены тумороиды:
- да
- Подкожный рост:
- да
- Молекулярный профиль:
- Гены, экспрессирующие лизоцим. H-2d.
- Туморогенность:
- да, опухоли у мышей BALB/c
- Контроль контаминации:
- не обнаружено
- Заражение вирусами:
- вирус эктромелии (мышиная оспа) отрицательный.
- Контроль видовой идентичности:
- кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ.
- Область применения:
- онкология, иммунология
- Способ культивирования:
- in vitro адгезия, колонии в мягком агаре, in vivo (см. Приложение 1).
- Условия культивирования in vitro:
- Среда – ДМЕМ сыворотка – эмбриональная бычья 10%. процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25 %: версен 0.02 % (1:3), кратность рассева 1:3 -1:5 криоконсервация – ростовая среда 65%, 5% ДМСО, 30% эмбриональная бычья сыворотка Жизнеспособные клетки могут отделяться и всплывать, особенно по мере того, как культура становится более однородной. Эти клетки все еще жизнеспособны и должны быть сохранены путем мягкого центрифугирования. Оставьте 10 мл среды в колбе перед соскабливанием. При использовании скребка работайте осторожно, чтобы сделать только один проход через колбу, снизу вверх, чтобы избежать повреждения клеток. Обычно жизнеспособность снижается после субкультуривания путем соскабливания, и клеткам может потребоваться больше времени, чтобы прикрепиться к колбам. (см. Приложение 1).
- Физическое состояние образца:
- заморожен.
- Криоконсервация:
- жидкая часть и пары азота (см. Приложение 1).
- Жизнеспособность после криоконсервации:
- 94% (окраска трипановым синим после разморозки).
- История:
- получена в 1978
- Коллекции:
- НИИМЧ им. акад. А.П. Авцына' ФГБНУ 'РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского', ATCC.
- Патент, сертификат:
- нет
- Примечание:
- подходит для трансфекции, клетки будут пиноцитировать нейтральный красный и будут фагоцитировать латексные шарики и зимозан. Они способны к антителозависимому лизису эритроцитов овец и опухолевых клеток-мишеней. Лечение LPS или PPD в течение 2 дней стимулирует лизис эритроцитов, но не опухолевых клеток- мишеней. Легко размножается, обладает высокой эффективностью трансфекции ДНК, чувствительностью к РНК-интерференции и поддерживает репликацию мышиных норовирусов. Отрицательна на поверхностный иммуноглобулин (sIg-), Ia (Ia-) и Thy-1.2 (Thy-1.2). Когда эта линия была создана, она была описана как не секретирующая обнаруживаемые вирусные частицы и отрицательная с использованием анализа образования бляшек XC. Основываясь на опубликованном исследовании доктора Джанет У. Хартли в 2008 году, было продемонстрировано, что эта линия экспрессирует экотропный и политропный MuLV и является положительной с использованием анализа бляшек XC на репликацию вируса.
- Предполагаемое использование:
- эти образцы предназначены только для лабораторных исследований.